12月17日-12月21日，中华医学会第二十七次全国儿科学术大会于线上召开。

本次会议邀请到王辰院士、黄荷凤院士、张学院士、邬堂春院士、王天有主任委员、孙锟候任主委等众多专家学者就医学及儿科领域的最新研究成果作专题报告，各专业的热点问题作深度讨论。同时有大会发言，壁报交流等多种学术交流形式，作为国内儿科领域最高水平学术盛宴，涵盖了各类疾病诊疗、临床营养、保健、药理、检验等相关内容及最新研究进展。

黄荷凤院士在报告中提到：目前，我国出生人口健康仍面临着严峻的医学挑战，主要包括人口态势、出生缺陷、非传染性疾病这三大方面。其中疾病领域主要集中在出生缺陷及非传染性疾病中。尤为突出的是染色体疾病导致的出生缺陷、基因突变导致的患病、心脑血管疾病、肿瘤、呼吸系统疾病等方面。目前临床需要一些更有效的治疗手段，同时基因筛查、早诊早治等尤为重要。但由于目前临床中的诊疗手段还存在一定的局限性，因此需要更多有效的诊断方法及检验技术辅助临床，服务患者，改善生命。

在21日的临床检验专场中，来自南京医科大学第一附属医院的刘凌翔教授分享了液体活检在儿童肿瘤标志物的筛选及临床应用。

目前儿童肿瘤逐渐成为儿童肿瘤第一大死亡原因，是亟需解决的临床问题，《柳叶刀》曾评估了欧洲共51个国家1990年至2016年5-14岁的儿童死亡原因的分布和趋势：相比于1990年，儿童因癌症死亡的比例逆流而上，逐步升高！并且儿童肿瘤与成人肿瘤具有不同的癌症谱和基因组特性。同时儿童肿瘤检验与成人肿瘤检测的难点主要集中在减少组织需求量（儿童取样困难）、样本类型便于获取，无创、提升检测时间、少量样本获取更多的信息和儿童肿瘤进展快，需要全程监控等方面。

目前相关研究表明ctDNA液体活检越来越受到关注。血浆循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检 具有 无创、实时监测、克服肿瘤异质性 等优势，可提供比影像学和其他常规方法 更灵敏 的检测；可用于肿瘤的 全程 管理，包括：早期筛查、分子分型与定制治疗、MRD监测、药物治疗响应监控、疾病进展与耐药监控；在完成潜在根治性治疗后，没有临床或影像学提示复发前，ctDNA可更早的检测到微小残留病灶和/或耐药突变，为更改治疗方案提供窗口期。

基于超多重荧光编码PCR的ctDNA液体活检技术，通过优化PCR反应的底层化学机制、独特的三维引物设计技术及对于酶工程的创新同时通过高维的信号分辨技术，达到了微测序水平。

正是基于这样的底层技术优化和设计改进，达到了可以利用更简单的方法学解决了样本量少、成本高、通量低、时间长等复杂的临床问题的目的。

在一项超多重荧光编码PCR与NGS头对头的比较中，共纳入肺癌286例，结直肠癌216例，结果显示肺癌与NGS ctDNA检测一致率为93%，结直肠癌与NGS ctDNA检测一致率为98.1%。显示出了基于超多重荧光编码PCR技术的优越性能，能够通过更低的成本解决NGS技术90%的临床应用。

目前南京普济生物覆盖肿瘤、生殖健康及病原检测三大板块全栈式自动化解决方案，覆盖临床及指南中所需检测内容。

普济生物各领域产品高度符合临床应用场景，为临床带来更优解。

利用技术，服务临床，给患者带来更大获益。

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